Ретиналамин

Ретиналамин – офтальмологическое лекарственное средство, способствующее улучшению метаболизма тканей глаза.

Форма выпуска и состав

Ретиналамин выпускают в виде лиофилизата для приготовления раствора для парабульбарного и внутримышечного введения: белой с желтоватым оттенком либо белой пористой массы или порошка (в контурных ячейковых упаковках по 5 флаконов, по 2 контурных ячейковых упаковки в картонной пачке).

Состав 1 флакона:

• действующее вещество: комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота – 5 мг;
• дополнительный компонент (стабилизатор): глицин – 17 мг.

Показания к применению

• центральная/периферическая тапеторетинальная дегенерация;
• диабетическая ретинопатия;
• миопическая болезнь (в комбинации с другими лекарственными средствами);
• центральная дегенерация сетчатки (ретинодегенерация), включая болезни воспалительного/травматического генеза;
• первичная открытоугольная глаукома (компенсированная).

Противопоказания

• возраст до 1 года (центральная/периферическая тапеторетинальная дегенерация, центральная ретинодегенерация травматического/воспалительного генеза) и до 18 лет (остальные показания) – безопасность и эффективность терапии у этой категории больных не исследована;
• период беременности и лактации (безопасность и эффективность терапии у этой категории больных не исследована);
• гиперчувствительность к входящим в состав лиофилизата веществам.

Способ применения и дозировка

Взрослым Ретиналамин назначают:

• миопическая болезнь: парабульбарно 1 раз в день по 5 мг, продолжительность применения – 10 дней, лечение рекомендовано проводить в комбинации с ангиопротекторными препаратами и витаминами группы В;
• компенсированная первичная открытоугольная глаукома: внутримышечно/парабульбарно 1 раз в день по 5 мг, продолжительность применения – 10 дней, может быть назначен повторный курс терапии с перерывом 3-6 месяцев;
• диабетическая ретинопатия, центральная ретинодегенерация воспалительного/травматического генеза, центральная/периферическая тапеторетинальная дегенерация: внутримышечно/парабульбарно 1 раз в день по 5-10 мг, продолжительность применения – 5-10 дней, может быть назначен повторный курс терапии через 3-6 месяцев.

До введения Ретиналамин растворяют в воде для инъекций, 0,5% растворе новокаина (прокаина) либо 0,9% растворе хлорида натрия (объем – 1-2 мл). Чтобы при растворении избежать пенообразования, иглу необходимо направлять к стенке флакона.

Детям для лечения центральной ретинодегенерации воспалительного или травматического генеза, периферической/центральной тапеторетинальной дегенерации Ретиналамин парабульбарно или внутримышечно назначают 1 раз в день в следующих дозах:

• 1-5 лет – 2,5 мг;
• 6-18 лет – 2,5-5 мг.

Продолжительность применения – 10 дней, может быть назначен повторный курс терапии с перерывом 3-6 месяцев.

Препарат разводят 0,9% раствором хлорида натрия (объем – 1-2 мл).

Побочные действия

Сведения о возможных побочных действиях отсутствуют.

В случае наличия индивидуальной гиперчувствительности к входящим в состав лиофилизата веществам могут наблюдаться аллергические реакции.

Особые указания

В случае пропуска инъекции введение удвоенной дозы не рекомендовано, следующую инъекцию нужно вводить в намеченный день (по стандартной схеме).

Применять Ретиналамин следует только по назначению специалиста.

После растворения лиофилизата, Ретиналамин нужно использовать сразу.

Смешивание с иными растворами не рекомендовано.

Лекарственное взаимодействие

Сведений о значимом взаимодействии Ретиналамина с иными препаратами/веществами нет.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 2-20°C.

Срок годности – 3 года.