Проскар

Инструкция по применению:

Форма выпуска и состав
Показания к применению
Противопоказания
Способ применения и дозировка

Побочные действия
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Сроки и условия хранения

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Проскар Проскар – препарат, применяемый для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: в форме яблока, голубого цвета, на одной стороне гравировка «PROSCAR», на другой – «MSD 72» (в блистерах по 14 таб., в картонной коробке 1 или 2 блистера).

Активное вещество: финастерид – 5 мг в 1 таблетке.

Вспомогательные компоненты: крахмал преджелатинизированный (кукурузный), микрокристаллическая целлюлоза, натриевая соль карбоксиметилового эфира крахмала, натрия докузат, лактозы моногидрат, магния стеарат, железа оксид желтый.

Состав оболочки: гидроксипропилцеллюлоза, тальк, титана диоксид, метилгидроксипропилцеллюлоза, индигокармин алюминиевый лак.

Показания к применению

Проскар применяется для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Терапия препаратом позволяет:

Уменьшить в размере увеличенную предстательную железу, улучшить ток мочи и снизить выраженность симптомов, связанных с аденомой простаты;
Предупредить урологические осложнения (острую задержку мочи) и снизить вероятность хирургического вмешательства (простатэктомии).

Противопоказания

Проскар противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к любому его компоненту.

Препарат не применяется для лечения женщин и детей.

При существенно сниженном токе мочи и/или большом объеме остаточной мочи средство следует применять с осторожностью.

Способ применения и дозировка

Проскар следует принимать внутрь вне зависимости от приемов пищи.

Обычно назначают по 1 таблетке 1 раз в сутки.

При необходимости возможно проведение комбинированной терапии с доксазозином.

Продолжительность лечения определяется индивидуально.

Побочные действия

Со стороны половой системы: нарушения эякуляции, снижение либидо, уменьшение объема эякулята, болезненность яичек, импотенция;
Со стороны эндокринной системы: болезненность и увеличение грудных желез;
Со стороны лабораторных показателей: снижение уровня простатспецифического антигена (ПСА);
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек губ и лица, крапивница.

Особые указания

Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с таблетками, утратившими целостность, поскольку финастерид, проникнув в организм, способен подавить превращение тестостерона в дигидротестостерон, вследствие чего есть вероятность внутриутробного нарушения развития половых органов у плода мужского пола. Таблетки Проскар покрыты оболочкой, поэтому при сохранении их целостности контакт с действующим веществом исключен.

Перед назначением терапии и периодически во время нее необходимо проводить исследование (в том числе ректальное) на предмет наличия рака предстательной железы.

Определение сывороточного простатического специфического антигена также может использоваться для диагностирования рака простаты. Если уровень этого показателя превышает 10 нг/мл, следует провести более широкое обследование пациента, при необходимости включающее биопсию. Однако нужно учитывать, что финастерид способствует уменьшению сывороточного ПСА примерно на 50%, даже при наличии рака предстательной железы, поэтому снижение уровня ПСА не исключает сопутствующего наличия рака простаты.

У большинства пациентов быстрое снижение уровня ПСА отмечается в первые месяцы лечения, после чего происходит его стабилизация на новом уровне, обычно составляющем половину значения, которое было до начала применения препарата. Установлено, что у пациентов, которые получают Проскар в течение 6 и более месяцев, значения ПСА следует удваивать для их сопоставления с нормальными значениями этого показателя у мужчин, которые не принимают препарат. Данная корректировка позволяет сохранить чувствительность и специфичность анализа ПСА, а также возможность диагностирования рака предстательной железы.

В случае продолжительного увеличения уровня ПСА во время лечения необходимо тщательное обследование пациента для выявления причины (она может заключаться в том числе в несоблюдении режима применения Проскара).