Фемостон 2 таблетки п/о плен. 2мг+10мг и 2мг 28шт
доступно при заказе от 400 ₽
товар сертифицирован и проверен системой "Честный знак"
- ПроизводительAbbott Biologicals
- Страна производстваНидерланды
- КатегорияАкушерство, гинекологияМенопауза
- Действующее вещество (МНН)ДидрогестеронЭстрадиол
- Все характеристики
Основные свойства
Инструкция по применению Фемостон 2 таблетки п/о плен. 2мг+10мг и 2мг 28шт
Краткое описание
Заместительная гормональная терапия у женщин в постменопаузе
Показания
- Профилактика постменопаузного остеопороза у женщин с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к применению других лекарственных препаратов.
Противопоказания
- Диагностированный или предполагаемый рак молочной железы.
- Рак молочной железы в анамнезе.
- Диагностированные или подозреваемые прогестагензависимые новообразования.
- Диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования, включая рак эндометрия, в том числе в анамнезе.
- Кровотечения из влагалища неясной этиологии.
- Тромбоэмболические заболевания в настоящее время или в анамнезе, в том числе: инфаркт миокарда, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии.
- Нарушение мозгового кровообращения.
- Острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени).
- Нелеченная гиперплазия эндометрия.
- Порфирия.
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата
- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы, галактозы.
Условия хранения
Особые указания
-приливы
-повышенное потоотделение, нарушение сна, повышенная нервная возбудимость, головокружение, головная боль, инволюция кожи и слизистых оболочек, особенно слизистых мочеполовой системы (сухость и раздражение слизистой влагалища, болезненность при половом акте).
Терапию следует продолжать до тех пор, пока польза от приема препарата превышает риск развития побочных эффектов, при этом необходимо стремиться к назначению минимальных
терапевтически эффективных доз препарата. Следует стремиться к достижению наименьшей продолжительности лечения. Опыт применения препарата у женщин старше 65 лет ограничен.
Медицинское обследование:
перед назначением или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез и провести общее и гинекологическое обследование пациентки с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности.
Во время лечения препаратом Фемостон 1/5 конти рекомендуется проводить периодические обследования, частоту и характер которых определяют индивидуально, но не менее 1 раза в год, исходя из собранного анамнеза, клинических и лабораторных показателей. Целесообразно проведение исследования молочных желез, в том числе маммографии. Женщины должны быть проинформированы о тех возможных изменениях молочных желез, о которых требуется сообщить лечащему врачу. Использование эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени.
Гиперплазия эндометрия: в целях своевременной диагностики целесообразно проведение ультразвукового (УЗ) скрининга, при необходимости проведение гистологического (цитологического) исследования.
Кровянистые выделения: в первые месяцы лечения препаратом могут отмечаться прорывные кровотечения и/или ациклические менструапьноподобные кровянистые выделения из влагалища. Если подобные кровотечения появляются через некоторое время после начала терапии или продолжаются после прекращения лечения, следует установить их причину. Возможно проведение биопсии эндометрия для исключения злокачественного новообразования. При наличии тромбоэмболии в анамнезе пациентки (в том числе семейном), а также при привычном невынашивании беременности в анамнезе, необходимо проводить исследование гемостаза.
До завершения тщательной оценки факторов возможного развития тромбоэмболии или начала антикоагулянтной терапии ЗГТ не применяется. Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно увеличиваться при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. При необходимости длительной иммобилизации после хирургических вмешательств следует прекратить ЗГТ за 4-6 недель до операции, возобновление приема препарата возможно после полного восстановления двигательной активности женщины. Если тромбозы развиваются после начала терапии, ЗГТ следует отменить. Необходимо обращаться к врачу в случае появления любого из симптомов, свидетельствующих о возможной тромбоэмболии (болезненности или отечности нижних конечностей, внезапной боли в грудной клетке, диспноэ, нарушении зрения).
Рак молочной железы и рак яичников: у женщин, длительно получавших ЗГТ, увеличивается частота диагностирования рака молочной железы, которая возвращается к исходному уровню в течение 5 лет после прекращения терапии. На фоне ЗГТ может наблюдаться увеличение плотности тканей молочной железы при проведении маммографии, что может затруднять диагностирование рака молочной железы. Увеличение риска возникновения рака яичников при использовании эстрогенгестагенных препаратов для ЗГТ не доказано. Другие состояния: эстрогены могут вызвать задержку жидкости, что может неблагоприятно сказаться на состоянии пациенток с нарушением сердечной и почечной функции. У женщин с триглицеридемией на фоне проведения ЗГТ в очень редких случаях может иметь место значительное повышение концентрации триглицеридов в плазме крови, что способствует развитию панкреатита. Эстрогены увеличивают содержание тиреоидсвязывающего глобулина, что приводит к общему увеличению концентрации циркулирующих гормонов щитовидной железы (концентрации свободных гормонов Т З и Т 4 обычно не изменяются). Уровни других связывающих белков в сыворотке крови (кортикоидсвязывающий глобулин, глобулин, связывающий половые гормоны) могут также повышаться, что приводит к увеличению концентрации циркулирующих кортикостероидов и половых гормонов. Концентрации свободных или биологически активных гормонов не изменяются. Возможно увеличение концентрации других плазменных белков (субстрат ангиотензиноген/ренина, а-1-антитрипсин, церулоплазмин).
Фармакологическое действие
Эстрадиол, входящий в состав препарата Фемостон идентичен эндогенному эстрадиолу человека, который является наиболее активным эстрогеном. Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психо-эмоциональных, вегетативных и урогенитальных климактерических симптомов. Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон 1/5 конти предупреждает потерю костной массы в постменопаузальном периоде.
Прием препарата Фемостон ведет к изменению липидного профиля в сторону снижения уровня общего холестерина и липопротеидов низкой плотности и повышения липопротеидов высокой плотности. Дидрогестерон - прогестаген, эффективный при приеме внутрь.
Не обладает андрогенной, эстрогенной, анаболической или глюкокортикоидной активностью.
При проведении ЗГТ включение дидрогестерона обеспечивает полноценную секреторную трансформацию эндометрия, снижая тем самым увеличенный под действием эстрогенов риск развития гиперплазии и/или рака эндометрия.
Способ применения и дозировка
Длительность терапии определяется соотношением пользы и риска для здоровья женщины и степенью выраженности эстрогенной недостаточности.
Профилактику постменопаузального остеопороза необходимо проводить с учетом индивидуальной переносимости препарата и возможных эффектов на костную массу, которые являются дозозависимыми.
Отпуск из аптеки
Передозировка
эстрадиол и дидрогестерон - вещества с низкой токсичностью.
Случаев передозировки не зарегистрировано.
Теоретически в случае передозировки могут возникнуть такие симптомы как тошнота, рвота, сонливость, головокружение.
Лечение: симптоматическое.
Состав
действующее вещество:
эстрадиола 2 мг;
вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат,
гипромеллоза,
крахмал кукурузный,
кремния диоксид коллоидный,
магния стеарат.
Состав оболочки:
Opadry OY-6957 розовый.
Таблетки светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением S над значком dlt на одной стороне и 379 - на другой стороне; ядро таблетки белого цвета (14 шт. в блистере).
1 таблетка содержит:
действующие вещества:
эстрадиола 2 мг,
дидрогестерона 10 мг;
вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат,
гипромеллоза,
крахмал кукурузный,
кремния диоксид коллоидный,
магния стеарат.
Состав оболочки:
Opadry OY-02В22764 желтый.
Взаимодействие с другими препаратами
-антимикробными препаратами (рифампицин, рифабутин, невирапин,эфавиренз);
-с препаратами растительного происхождения, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).
Эстрогенное действие препарата Фемостон может усиливаться при одновременном приеме с препаратами-ингибиторами микросомальных ферментов печени (ритонавир, нелфинавир).
Взаимодействия дидрогестерона с другими лекарственными средствами не известны.
Пациентке следует информировать врача о лекарственных препаратах, которые она принимает во время проведения ЗГТ или принимала до назначения препарата Фемостон.
Сертификаты
Характеристики препарата Фемостон 2 таблетки п/о плен. 2мг+10мг и 2мг 28шт
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"