Кветиапин таблетки п/о плен. 200мг 60шт
доступно при заказе от 400 ₽
товар сертифицирован и проверен системой "Честный знак"
- ПроизводительОзон ООО
- Страна производстваРоссийская Федерация
- КатегорияНервная системаНейролептики, нейропротекторы
- Действующее вещество (МНН)Кветиапин
- Все характеристики
Основные свойства
Инструкция по применению Кветиапин таблетки п/о плен. 200мг 60шт
Краткое описание
Показания
Противопоказания
Условия хранения
Особые указания
У пациентов с нарушениями функции печени и почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек.
С осторожностью применяют одновременно
- с препаратами, удлиняющими интервал QT (особенно у лиц пожилого возраста);
- с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, а также с этанолом;
- с потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. с кетоконазолом, эритромицином).
При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии. В таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его.
С осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, а также с этанолом.
В экспериментальных исследованиях при изучении канцерогенности кветиапина было отмечено увеличение частоты возникновения аденокарцином молочной железы у крыс (при дозах 20, 75 и 250 мг/кг/сут), что связано с длительной гиперпролактинемией. У мужских особей крыс (250 мг/кг/сут) и мышей (250 и 750 мг/кг/сут) отмечалось увеличение частоты возникновения доброкачественных аденом из тиреоидных фолликулярных клеток, что было связано с известным, специфическим для грызунов механизмом увеличения печеночного клиренса тироксина.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную с необходимостью концентрации внимании и высокой скорости психомоторных реакций (в т.ч. управлять транспортными средствами).
Фармакологическое действие
Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге.
Обладает также высоким сродством к гистаминовым и -1-рецепторам и менее выраженным - к -2-рецепторам.
Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.
Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию.
Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.
Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.
В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.
Способ применения и дозировка
В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут.
У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут.
Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.
Отпуск из аптеки
Побочные действия
головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко - ЗНС.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.
Со стороны пищеварительной системы:
запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе.
Со стороны органов кроветворения:
асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко - эозинофилия.
Со стороны костно-мышечной системы:
миалгия.
Со стороны дыхательной системы:
ринит.
Дерматологические реакции:
кожная сыпь, сухость кожи.
Со стороны органа слуха:
боль в ухе.
Со стороны мочеполовой системы:
инфекции мочевого тракта.
Со сторон обмена веществ:
незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови.
Со стороны эндокринной системы:
небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т4).
Прочие:
астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке.
Состав
кветиапина фумарат - 230,260 мг, в пересчете на кветиапин - 200,000 мг.
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая - 54,200 мг,
лактозы моногидрат (сахар молочный) - 21,440 мг,
кальция гидрофосфата дигидрат - 38,000 мг,
повидон-К25 - 17,100 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия - 15,200 мг,
магния стеарат - 3,800 мг.
Состав оболочки:
гипромеллоза - 5,500 мг,
макрогол-4000 - 1,500 мг,
титана диоксид - 3,0 мг.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови.
При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.
Сертификаты
Организация, уполномоченная на принятие претензий
Характеристики препарата Кветиапин таблетки п/о плен. 200мг 60шт
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"